治験審査委員会（ＩＲＢ）
治験審査委員会は、院内における新たな治療法の開発や医療の発展と向上を目指す医学研究などの取り組みに対して、文部科学省や厚生労働省の倫理指針などに基づいた上で、対象となる患者さんに不利益が及ばないか、人権が守られた内容となっているかについて審査を行っています。
患者さんを対象に行う研究は、事前に十分にご説明し同意をいただくこととしています。しかし、その中には、患者さんに直接説明・同意をいただく必要のない研究もあり、その場合はオプトアウト（臨床情報の公開）をすることとしています。例えば、検査の際に採取した尿や血液等の残余検体や、過去の診療記録を遡って調べるような研究がそれに該当します。オプトアウト（臨床情報の公開）にそれを掲示しますので、研究への参加を撤回される場合や、ご質問等がございましたら、それぞれの研究課題の問い合わせ先までご連絡くださいますようお願いいたします。
臨床研究
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